x

Получите консультацию
от психолога - Светланы Григ

Светлана Григ: по образованию я психолог-педагог, клинический психолог, онкопсихолог, остеопат, телесно-ориентированный терапевт, эксперт по подросткам. Ежегодно прохожу курсы повышения квалификации в Москве, Санкт-Петербурге и зарубежом. Постоянно, в качестве докладчика участвую в различных российских и международных фестивалях и семинарах по психотерапии и практической психологии. Много лет работаю с подростками как очно, так и по скайпу, в том числе в детских приютах и больницах. В настоящий момент являюсь экспертом и основателем онлайн школы "Академия Подросткового Родительства».

Мама 2х сыновей, 18- ти и 7-ми лет.

Стаж работы в психологии 10 лет.

С темой инвалидности знакома не понаслышке. В 2001 году, в конце учебы на первом курсе, на психолога, у меня родился старший сын с диагнозом врождённый порок сердца. Поэтому я знаю, что такое быть мамой особенного ребенка. Знаю насколько важна роль матери, чтобы ваш особенный ребенок чувствовал себя ни чем не отличающимся от остальных детей.

Цишецкий Артемий

3 года, Казахстан
https://vsevsevmeste.ru/wp-content/uploads/2023/06/Без-имени-1-9-500x500.png

Совершить хорошее дело и поделиться историей Артемия со своими друзьями можно с помощью соц. сетей:

Врожденная аплазия левой кисти

Необходим протез предплечья активный (тяговый)

 
Собрано 275 703 из 382 250

 

 

 

 

Краткая история о подопечном:

Тёма примерил резиновый муляж кисти и сказал: «Мама, не надо». Но в Казахстане, где живёт малыш, ему могут предложить только такую замену здоровой руки — тяжёлую, неуклюжую, бездействующую. В детском саду, куда недавно начал ходить ребёнок, сверстники не понимают, почему у него нет пальцев, и постоянно трогают особенную руку. Единственная надежда малыша получить активный, красивый киби-протез — «Все Все Вместе».

Появления Артемия на свет ждали. Когда уже был известен пол ребёнка, на очередном УЗИ врач замерла.

«Мне начали задавать вопросы про наследственность. Я не понимала, что происходит: в семье не было патологий. Врач поменялась в лице и сказала, что не видит пальчиков на левой руке. Я переспросила: «Может, держит кулачок?» Но врач ответила: «Нет», – и попросила позвонить мужу, чтобы он пришёл в поликлинику.

Сообщение о патологии у сына стало шоком. Доктор была опытная, но мы надеялись, что она ошиблась. Однако в перинатальном центре областного города второе и третье ультразвуковые исследования подтвердили порок развития. Нам дали час, чтобы принять решение, оставляем мы ребёнка или нет. Я не понимала, как можно решить такое за час. Как можно прервать жизнь того, кого так сильно ждал. И муж просто взял меня за руку и увёл из больницы», — вспоминает мама Артемия Екатерина.

Позже консилиум врачей признал, что порок развития изолированный, и во всём остальном, кроме несформировавшейся ручки, ребёнок здоров.

Мальчик родился в срок и легко. В семье, пролившей море слёз и пережившей множество страхов, появился светлый, добрый, умный и шустрый малыш.

В девять месяцев Тёма начал ходить. Быстро проявил свою общительность: ребёнок легко находит контакт с детьми и всегда оказывается в центре внимания.

«В годик Артемий начал показывать, что на одной руке у него есть пальчики, а на другой их нет. Я говорила, что он так родился и всё будет хорошо. Но другие дети очень заостряют внимание на особенности: подходят, смотрят, расспрашивают. Сын прячет руку и уходит.

Тёме сложно что-то держать. Он старается помогать себе особенной ручкой, но вся нагрузка идёт на здоровую. Ботинки сын научился обувать, а с одеждой не справляется. Всегда хочет сам надеть вещь, но не может и плачет. Это очень тяжёлые моменты».

Екатерина пыталась провести протезирование сына в Казахстане. Но врачи пояснили, что в стране не производят активные протезы и не работают с Россией.

💜 Цишецкие узнали про фонд «Все Все Вместе» и обратились за помощью.

«Нашей старшей дочери 13 лет, Тёме 3 года. Я смотрю за детьми, муж Александр работает на заводе. Доход у нас небольшой, только недавно погасили кредит за квартиру. Но зато всё свободное время мы проводим вместе: рыбачим, собираем грибы, гуляем в парке, выезжаем на природу — дети всегда с нами. Тёма любит играть в футбол, кататься на самокате и плавать. Протез необходим сыну, чтобы вырасти здоровым, чтобы правильно развивались мышцы, формировалась осанка и не появилось искривление позвоночника».

Поддержим дружную семью Цишецких и подарим Тёме самый первый в его жизни протез! 🙏

Казахстан
Фото из архива семьи

Опубликовано 02 июня 2023