Иван Г.
Собрано 129 070 руб.
Сбор закрыт по инициативе мамы ребенка. Собранные средства будут направлены на реализацию уставных программ фонда.
Иван Г.
Совершить хорошее дело и поделиться историей Ивана со своими друзьями можно с помощью соц. сетей:
Аномалия развития левой кисти.
Требуется протез предплечья с микропроцессорным управлением ПР2 INDY-H.
СБОР ЗАКРЫТ ПО ИНИЦИАТИВЕ МАМЫ РЕБЕНКА.
Краткая история о подопечном:
Ваня родился летом 2012 года. О том, что он отличается от других, родители узнали только после его рождения. Ведь беременность протекала хорошо, на УЗИ отклонений врачи не увидели 😔
Мальчику поставили диагноз: аномалия развития левой кисти.
Первое время родители не знали, как относиться к особенности сына, и прятали его руку. Им было очень трудно и неприятно видеть неадекватную реакцию на отсутствие кисти у малыша.
Но время шло, родители справились с этим.
С малых лет Ваня любит читать книги, лепить из пластилина, вырезать ножницами и рисовать. Рано проснулся интерес к изучению букв, цифр и всему окружающему миру. По развитию Ваня всегда опережал сверстников 💪
На детской площадке он нисколько не уступает обычным деткам: лазает, кувыркается и делает все упражнения наравне с другими.
Когда Ване было 1,5 года, у него появился косметический протез. С ним стало очень удобно в холодное время года: рукав куртки не висел, как раньше, и ребенку было удобнее играть.
Чуть позже родители узнали о компании "Моторика", которая изготовила для Вани активный протез предплечья. С ним жизнь сына стала интереснее и удобнее.
В 2 года Ваня пошел в детский сад, коллектив принял его хорошо. У него появились друзья. Ваня стал любимчиком у девочек, потому что заступался за них и помогал во всём.
Воспитатели сразу отметили, что он послушный, отзывчивый, дружелюбный и способный мальчик. Ставили в пример другим ребятам и хвалили за успехи.
Ближе к окончанию детского сада Ваня уже читал, писал и знал арифметику. Попросил помочь выучить таблицу умножения, и она легко далась ему👍
Один год он ходил на греко-римскую борьбу, делал успехи.
В школе Ваня учится отлично, схватывает все на лету, старается быстрее всех сделать задание. Учитель его за это хвалит.
Ваня записался на секцию по шахматам♟️ Быстро и хорошо научился в них играть. С 8-ми лет каждый год с мамой ездит на Всероссийский турнир по шахматам для лиц с поражением опорно-двигательного аппарата "Аленький цветочек".
В 2022 году Ваня занял первое место по шашкам в возрастной категории "Юноши до 15 лет" и получил первый разряд. Посещает также турниры для обычных детей и занимает призовые места 🏆
У Вани растет младший брат, ему 4 года. Они очень дружны и любят играть, собирать Лего и проводить время вместе. Ваня помогает маме присмотреть за братом, заменит любую няню, очень ответственный в этом вопросе, никогда не даст его в обиду.
Родители старались никогда не зацикливаться на особенности сына, чтобы он рос в обществе, занимался в кружках, развивался и заводил друзей, как другие дети.
Но все равно до сих пор возникает вопрос: "Почему именно я?", особенно, когда что-то не получается. Мама садится и разговаривает с ним об этом, старается его приободрить.
Ей каждый раз все так же больно говорить об этом. Мама понимает, что его ещё не раз побеспокоит этот вопрос, и хочет, чтобы в жизни Ваня как можно меньше переживал, что у него не получается что-то, как у других.
Протез играет большую роль в жизни особенных детей, делает ее легче физически и визуально 🦾
Чтобы ребенок и дальше развивался, учился новому и добивался успехов, он должен как можно меньше думать о своей особенности и бояться, что что-то не получится из-за этого.
Ваня мечтает о бионическом протезе. С ним он сможет уверенно шагать по жизни и чувствовать себя особенным в хорошем смысле этого слова! 🤗
Пенза
Фото из архива семьи
dav[/caption]
