x

Получите консультацию
от психолога - Светланы Григ

Светлана Григ: по образованию я психолог-педагог, клинический психолог, онкопсихолог, остеопат, телесно-ориентированный терапевт, эксперт по подросткам. Ежегодно прохожу курсы повышения квалификации в Москве, Санкт-Петербурге и зарубежом. Постоянно, в качестве докладчика участвую в различных российских и международных фестивалях и семинарах по психотерапии и практической психологии. Много лет работаю с подростками как очно, так и по скайпу, в том числе в детских приютах и больницах. В настоящий момент являюсь экспертом и основателем онлайн школы "Академия Подросткового Родительства».

Мама 2х сыновей, 18- ти и 7-ми лет.

Стаж работы в психологии 10 лет.

С темой инвалидности знакома не понаслышке. В 2001 году, в конце учебы на первом курсе, на психолога, у меня родился старший сын с диагнозом врождённый порок сердца. Поэтому я знаю, что такое быть мамой особенного ребенка. Знаю насколько важна роль матери, чтобы ваш особенный ребенок чувствовал себя ни чем не отличающимся от остальных детей.

Собрано 231257 руб. 

Костина Екатерина

15 лет, Тюмень
https://vsevsevmeste.ru/wp-content/uploads/2021/07/photo_2021-04-23_17-52-25-2-500x500.jpg

Совершить хорошее дело и поделиться историей Екатерины со своими друзьями можно с помощью соц. сетей:

Аплазия левого предплечья и кисти. 

Нужен протез ПР2 - 23 предплечья.

 

СБОР ЗАВЕРШЕН ! БЛАГОДАРИМ ВАС ЗА АКТИВНОЕ УЧАСТИЕ !

 

 

Большой вклад в этот сбор внесли: меценат из города Тюмень и участники благотворительного аукциона @blagosale

 

Краткая история о подопечной.

Катя первый и очень желанный ребенок в семье. На протяжении беременности все было в норме. Никаких проблем. И вот уже роды и ожидание первой встречи с маленьким чудом… Но врачи просто ахнули, увидев младенца… Показали маме, что у малышки нет ручки по локоть и унесли ее. “Дальше все, как в тумане!” - говорит Катина мама.😞

Но крошка была здорова и через три дня их уже выписали из роддома.

“Осознание того, почему именно с нами все это произошло приходило ко мне, в течении месяца. Врачи разводили руками, никто не давал внятных ответов”.

С поддержкой мужа, Катина мама смогла быстро принять ситуацию как есть! Они не прятали и не скрывали от посторонних взглядов ребёнка. Возможно это помогло Кате расти без комплексов! Ей не делали поблажек из-за того, что нет руки. У Кати было обычное детство. Она с легкостью каталась на велосипедах, играла в приставку- не уступая сверстникам.💪

Сейчас семья уже и не ищет ответов, почему так произошло. Есть предположение у врачей, что это “внутриутробная ампутация амниотическим тяжом” но, на бумаге так ни один врач это не подтвердил.

Сейчас Кате почти 15 лет. Она учиться в обычной школе, в обычном классе. Уже восемь лет занимается английским! Увлекается рисованием, в своем стиле, очень любит аниме. Общается со сверстниками и имеет много друзей!
У нее большая, дружная семья. Катя мечтает о хорошем протезе.🦾

В наших с вами силах помочь ей получить хороший протез от @motoricans

Тюмень
Фото из архива семьи

Опубликовано 05 июля 2021
Деньги собраны 18 октября 2021

Обратная связь от мамы Екатерины через 3 месяца пользования протезом

https://vsevsevmeste.ru/wp-content/uploads/2022/02/365b8782-0a14-47b1-9510-8a6e617a1c07-1-500x500.jpeg

Через 3 месяца с протезом Кате жить гораздо легче и в эстетическом плане, и в быту. Она сама утюжит белье, заправляет кровать, хорошо держит маленькие предметы. Окружающие интересуются таким ярким и стильным протезом. Кате очень приятно внимание.

Через полгода Катя максимально полно научилась пользоваться протезом. Теперь она может легко держать кейс от наушников, фотоаппарат, книгу, открывать и закрывать шкафчики. Она максимально комфортно чувствует себя с протезом.

Обратная связь от мамы Екатерины через 1 год пользования протезом

https://vsevsevmeste.ru/wp-content/uploads/2022/02/IMG_20221124_113253_311-500x800.jpg

"Катя впервые начала носить протез не с самого раннего детства, а уже достаточно в подростковом возрасте. Я с интересом наблюдала за ней, как меняется ее привычный уклад жизни с новой рукой. Думала, что период адаптации будет сложным и долгим. Но, вопреки моим опасениям, она очень быстро приняла его. С первого дня надела и больше не снимала. И каждый день училась чему-то новому, для нас непривычному. Самым легким было - взять в руки стакан, а самым сложным, пожалуй - брать мелкие предметы. 

Сейчас Кате хотелось бы научиться держать кисточку от лака, чтобы она могла красить себе самостоятельно ногти, но пока у нее это плохо получается.

30 октября у Кати был косплей фестиваль "Китсуне-кон", на который она пошла выступать с протезом. В тот день как всегда у Кати все спрашивали про протез и как он работает.

Спустя год я могу сделать выводы, что Катя научилась управлять своей рукой максимально в пределах возможностей. Сейчас уже с трудом верится, что когда-то в недалеком прошлом она вообще не хотела носить косметический протез. Наверное, все дело в самом протезе. Протез от "Моторики" удобный, легкий и функциональный.

Мы были очень счастливы, когда фонд "Все Все Вместе" взял нас в подопечные. И со стопроцентной уверенностью могу сказать, что сбор оказался небесполезным. Уже ни мы, ее семья, ни Катя не представляем ее жизнь без протеза 🦾"

Мама Екатерины Костиной.